LA MALATTIA DI HUNTINGTON
La malattia di Huntington (o Corea di Huntington, nome scientifico Còrea Major) è una grave patologia del sistema nervoso centrale che:
– si manifesta in età adulta (anche se esistono numerosi casi di esordio precoce o tardivo);
– è di origine genetica (ciascun figlio di un genitore portatore della modificazione genetica ha il 50% di probabilità di ereditare il gene mutato);
– provoca la morte progressiva di una parte delle cellule cerebrali e, conseguentemente, gravi, e spesso devastanti, difficoltà motorie e/o cognitive e/o comportamentali;
– si stima che sia clinicamente manifesta in una persona su 10.000 e che le persone a rischio siano 5 su 10.000 (rispettivamente, oltre 400 e 2.000 persone in Emilia Romagna).
Per approfondire i molti aspetti della malattia, consigliamo la lettura dell’allegata pubblicazione “Malattia di Huntington. Domande e risposte”, edita da European Huntington’s Disease Network (EHDN).
EHDN Malattia di H. Domande e risposte-2009
Sempre suo sito di EHDN, trovate una presentazione in italiano della malattia, completa e aggiornata, al link:
http://www.ehdn.org/it/about-hd/
Una interessante guida sui sintomi comportamentali e psicologici dei pazienti della MH, redatta da un gruppo di lavoro australiano e tradotta in italiano da AICH Neuromed – oggi LIRH, è riportata in allegato:
Sintomi Comportamentali e Psicologici della Malattia di Huntington
Se non avete trovato tutte le risposte che cercavate, potete:
- inviarci una e-mail o telefonarci (Vi metteremo in contatto con Professionisti competenti);
- contattare direttamente i Coordinatori linguistici di lingua italiana presso EHDN (i riferimenti sono reperibili al link http://www.ehdn.org/about-ehdn/ehdn-structure/ cliccando sul pulsante “Members of Language Coordination” al paragrafo “Language Area Cordinators”).

